Sammy Basso, cos’è la malattia di cui soffriva: le cause e i sintomi

Sammy Basso, cos’è la malattia di cui soffriva: le cause e i sintomi. Sammy Basso è stato un biologo, scrittore e attivista italiano. Affetto da progeria, ha fondato, nel 2005, l’Associazione Italiana Progeria Sammy Basso, con lo scopo diffondere le conoscenze e promuovere la ricerca scientifica sulla propria malattia. Sammy è morto ieri 5 Ottobre 2024 a 28 anni a seguito di un malore. La triste notizia ha lasciato tutti quanti senza parole. Scopriamo insieme cause e sintomi di questa rara malattia. (Continua a leggere dopo le foto)

Sammy Basso, cos’è la progeria: cause e sintomi della malattia

Sammy Basso aveva la progeria o Sindrome di Hutchinson-Gilford. Il termine, che deriva dal greco, significa “prematuramente vecchio”. Questa rara patologia è una malattia genetica caratterizzata dalla comparsa di un invecchiamento precoce nei bambini, colpisce un bambino ogni 4-8 milioni di nati. In tutto il mondo ci sono circa 70 bambini affetti da questa sindrome. Come riportato da Leggo, è causata da una mutazione del gene LMNA. I bambini malati di progeria nascono in apparenza sani, ma già dai primi mesi di vita si possono riscontrare alcuni sintomi della malattia, indurimento della pelle, reticolo venoso molto evidente, insufficienza del grasso sottocutaneo, scarsa crescita staturo-ponderale. Verso i 18-24 mesi iniziano ad essere evidenti i primi segni di invecchiamento accelerato.

Sammy Basso, cos’è la malattia di cui soffriva: le cause e i sintomi

La progeria si manifesta con diversi sintomi, tra i quali: calo della crescita, pelle invecchiata, perdita del grasso corporeo e dei capelli, rigidità della giunture, arteriosclerosi, malattie cardiovascolari e infarto. Non è una malattia ereditaria, perché nessun genitore porta in sé la mutazione del gene LMNA, tale mutazione avviene molto probabilmente in un singolo spermatozoo od ovulo immediatamente prima del tempo del concepimento. (Continua a leggere dopo le foto)

I bambini con la progeria sono geneticamente predisposti a malattie del cuore, infarto, angina-pectoris, pressione alta, insufficienza cardiaca, cuore ingrossato. Tutte malattie tipiche delle persone anziane. Trovare una cura vorrebbe dire aiutare non solo questi bambini, ma fornire la chiave per risolvere i problemi di cuore che affliggono milioni di persone in tutto il mondo.